РУТАЦИД ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ И ДЛЯ ЧЕГО ОН НУЖЕН

Описание лекарственной формы

Круглые таблетки белого или почти белого цвета со скошенным краем и легким мятным запахом.

Описание препарата Рутацид® (таблетки жевательные, 500 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2013 году

Дата согласования: 26.09.2013

Фарм. группа
: Гормональные препараты

Состав: в 1,0 мл препарата содержится 0,07 мг кабертоцина и растворителя до 1,0 мл.
Применение: в/м, в/в
Показания: препарат применяют коровам и свиноматкам при слабой родовой деятельности, задержании последа, субинволюции матки, эндометрите, мастите, гипо- и агалактии, синдроме ММА у свиноматок, для синхронизации опоросов, для регулирования молокоотдачи у свиноматок.

Карбетоцин, входящий в состав препарата, является синтетическим производным окситоцина и обладает пролонгированным действием; повышает тонус и усиливает сократительную активность миометрия. Вызывает сокращение миоэпителия альвеол молочной железы, способствуя усилению молокоотдачи. Под влиянием препарата увеличивается проницаемость клеточных мембран для ионов кальция, снижается потенциал покоя и повышается их возбудимость, что приводит к повышению частоты, интенсивности и продолжительности сокращений гладких мышц.

Карбетоцин разрушается в организме значительно медленнее, чем окситоцин, и тем самым оказывает более длительное действие (до 6 часов при внутривенном введении). Период полураспада карбетоцина в организме животных составляет 85-100 мин, тогда как окситоцина — 22-26 мин.  Карбетоцин метаболизируется до аминокислот и выделяется в основном через почки.

Показания к применению

Препарат применяют коровам и свиноматкам при слабой родовой деятельности (слабые схватки и потуги), задержании последа, субинволюции матки, эндометрите, мастите, гипо- и агалактии, синдроме ММА у свиноматок, для синхронизации опоросов, для регулирования молокоотдачи у свиноматок.

Дозы и способ применения

Препарат вводят внутримышечно или внутривенно однократно в следующих дозах: коровам 2,5–5,0 мл (175–350 мкг по ДВ); свиноматкам и ремонтным свинкам 0,5–1,0 мл (35–70 мкг по ДВ). При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе через 1,5–2 часа. Для синхронизации опоросов препарат вводят свиноматкам в дозе 0,5 мл с предварительной инъекцией PGF 2α .

Препарат не рекомендуется применять для ускорения родов в случаях, если шейка матки еще не раскрыта, а также при сильной сократительной деятельности матки, так как создаются условия для ее разрыва, в случае большого плода, а так же при патологии родовых путей и первотелкам при длительных родах. Препарат нельзя применять совместно с окситоцином и питуитрином.

Ограничения по использованию продукции:

— в период применения препарата животноводческую продукцию можно использовать в пищевых целях без ограничений

Условия и сроки хранения:

Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 ºС до плюс 8 ºС. Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов,  в недоступном для детей месте.

— стеклянные флаконы по 100 мл

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рутоцин (Rutocinum).

Международное непатентованное наименование: карбетоцин.

1.2 Препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость.

Выпускается в форме раствора для внутримышечного или внутривенного введения.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится карбетоцин — 0,07 мг, натрия гидроксид, кислота уксусная, растворитель.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 5; 10; 20; 50; 100 и 200 мл.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б, в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.

Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.

1.6 Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после вскрытия флакона — 28 суток.

1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Карбетоцин, входящий в состав препарата, является синтетическим производным окситоцина и обладает пролонгированным действием; повышает тонус и усиливает сократительную активность миометрия.

2.2 Под влиянием препарата увеличивается проницаемость клеточных мембран для ио­нов кальция, снижается потенциал покоя и повышается их возбудимость, что приводит к по­вышению частоты, интенсивности и продолжительности сокращений гладких мышц.

2.3 Карбетоцин разрушается в организме значительно медленнее, чем окситоцин, и тем самым оказывает более длительное действие (до 6 часов при внутривенном введении).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют коровам и свиноматкам при слабой родовой деятельности (слабые схватки и потуги), задержании последа, субинволюции матки, эндометрите, мастите, гипо- и агалактии, синдроме ММА у свиноматок, для синхронизации опоросов, для регулирования молокоотдачи у свиноматок.

3.2 Препарат вводят внутримышечно или внутривенно однократно в следующих дозах :

При необходимости препарат вводят повторно в той же дозе через 1,5-2 часа.

Для синхронизации опоросов препарат вводят свиноматкам в дозе 0,5 мл с предварительной (за 24-48 часов) инъекцией PGF2a.

3.3 Препарат не рекомендуется применять для ускорения родов в случаях, если шейка матки еще не раскрыта, а также при сильной сократительной деятельности матки, так как создаются условия для ее разрыва, в случае большого плода, а так же при патологии родовых путей и первотелкам при длительных родах.

3.4 Побочных явлений и осложнений после применения препарата не установлено.

3.5 Не применять препарат совместно с окситоцином и питуитрином.

3.6 В период применения препарата продукцию, получаемую от животных, для пище­вых целей можно использовать без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А), для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Упаковка и форма выпуска

Таблетки жевательные, 500 мг — 20 шт в уп.

Лекарственная форма

Круглые таблетки белого или почти белого цвета с фаской, с легким мятным запахом.

Состав

Маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный

Фармакотерапевтическая группа

Гидроталцит является антацидным препаратом. Имеет кристаллическую слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. 1 г гидроталцита обладает минимальной буферной емкостью 26 мэкв. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты желудочного сока с поддержанием pH на оптимальном терапевтическом уровне между 3 и 5, оказывает гидропротективное действие за счет длительного связывания пепсина, соляной кислоты, желчных кислот, также активирует собственные факторы защиты желудка.

Фармакокинетика

Благодаря слоисто-сетчатой структуре препарата Рутацид® высвобождение ионов алюминия и магния происходит в желудке постепенно в зависимости от величины pH. При применении в терапевтических дозах препарат Рутацид® практически не абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. При этом содержание алюминия и магния в плазме крови остается в пределах физиологической нормы.

Показания

• Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные повышенной кислотностью желудочного сока.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к гидротальциту и другим компонентам препарата.

Способ применения и дозы

Максимальная суточная доза гидроталцита не должна превышать 6000 мг (12 таблеток).

Побочные действия

Длительное лечение у пациентов с почечной недостаточностью может привести к интоксикации алюминием с остеомаляцией и энцефалопатией.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Рутацид® не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Как правило, все другие препараты следует принимать, по крайней мере, за 1-2 часа до или после приема препарата Рутацид®.

Особые указания

Таблетки жевательные, 500 мг — 60 шт в уп.

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Рутацид® не сообщалось.

Международное непатентованное наименование: фенилпропаноламин.

Лекарственная форма: раствор для перорального применения.

Препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.

В 1,0 мл содержится в качестве действующего вещества 50 мг фенилпропаноламина гидрохлорида (эквивалентно 40,28 мг фенилпропаноламина) и растворитель (некристаллизуемый жидкий сорбитол) до 1,0 мл.

Препарат выпускают расфасованным по 30; 50 и 100 мл во флаконах из полиэтилена, герметично закрытые завинчивающимися пластиковыми крышками.

Флаконы упаковывают в индивидуальные картонные коробки в комплекте со шприцем-дозатором.

Лекарственный препарат хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 (два) года от даты изготовления, после вскрытия флакона — 3 месяца.

Запрещается применение препарата по истечении срока годности.

Неиспользованный препарат уничтожают в соответствии с требованиями законодательства.

Условия отпуска препарата: по рецепту ветеринарного врача.

Фенилпропаноламина гидрохлорид, входящий в состав препарата, относится к синтетическим симпатомиметикам группы аминов, действует, главным образом, на а- адренергические рецепторы, опосредованно повышает высвобождение из депо норэпинефрина (норадреналина) и, влияя непосредственно на гладкую мускулатуру нижнего отдела мочевыводящих путей, повышает тонус и усиливает сокращение сфинктера уретры.

Фенилпропаноламина гидрохлорид быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, достигая максимальной концентрации в плазме крови собак через 1-2 часа после перорального применения.

Из организма выводится с мочой в неизмененной форме и в виде неактивных метаболитов.

Препарат применяют только стерилизованным (после овариоэктомии / овариогистерэктомии) сукам при недержании мочи, связанном с функциональной недостаточностью сфинктера уретры.

Препарат задают внутрь, ежедневно, в дозе 0,1 мл препарата на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 1 мг фенилпропаноламина на 1 кг массы тела животного) 3 раза в сутки с кормом.

Абсорбция уристопа значительно выше при применении его натощак.

В случае передозировки препарата у животного может наблюдаться тахикардия, аритмия, потеря сознания.

Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение препарата из организма, симптоматическое лечение.

Противопоказанием к применению является повышенная индивидуальная чувствительность животного к компонентам препарата, в том числе в анамнезе.

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата и появлении аллергических реакций использование препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

Запрещается одновременное применение препарата «Уристоп» с другими симпатомиметиками, антихолинэргическими средствами и трициклическими антидепрессантами.

Препарат не предназначен для применения сельскохозяйственным животным.

При применении препарата необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными препаратами.

Во время работы запрещается пить, принимать пищу, курить.

По окончании работы следует вымыть руки с мылом.

При случайном попадании лекарственного препарата на кожу или слизистые оболочки человека, их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с уристопом.

Пустые флаконы из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение страны, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

«Лабораторное Каризоо, С. А.», промышленная зона «Ла Борда», Мае Пужядес 11-12, 08140 Кальдес де Монтбуй («Laboratories Karizoo, S. A.», Pol. Ind. “ La Borda”, Mas Pujades 11- 12, 08140 Caldes de Montbui) Барселона, Испания для ООО «СервисСнаб» 190068, Российская Федерация, г. Санкт-Петербург, ул. Большая Подьяческая, д. 16/19, пом. 4-Н, оф. 5, тел/факс +7 (812) 596-39-62.

1.1 Гранулят «Ривертин 1 %»(Granulae «Rivertinum 1 %»).

Международное непатентованное наименование: ивермектин.

1.2 Препарат представляет собой гранулы от белого до кремового или светло-желтого цвета, округлой, цилиндрической или неправильной формы.

1.3 Лекарственная форма: гранулы для орального применения.

В 1,0 г препарата содержится 10,0 мг ивермектина, вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, целлюлоза модифицированная, натрия бензоат, бронопол.

1.4 Препарат выпускают в пакетах из ламинированной фольги по 100, 150, 200, 250, 500 г и 1 кг.

1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.

1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.

2.1 Гранулят «Ривертин 1 %» — противопаразитарный препарат системного действия класса макроциклических лактонов.

Ивермектин, входящий в состав препарата, обладает выраженным противопаразитарным действием на личиночные и половозрелые фазы развития нематод желудочно-кишечного тракта, легких и глаз (Trichostrongylus spp., Trichocephalus spp., Metastrongylus spp., Haemonchus spp., Ostertagia spp., Dictyocaulus spp., Thelazia spp., Capillaria spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Cooperia spp., Ancylostoma spp., Strongyloides papillosus, Chabertia ovina, Ascaris suum, Ascaridia galli, Oxyuris equi, Parafilaria multipapillosa, Crenosoma vulpis, Uncinaria stenocephala, Passalurus ambiguus, Heterakis gallinarum, Amidostomum anseris и др.), вшей, пухоедов, кровососок, иксодовых и саркоптоидных клещей, блох, личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов.

Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения — у-аминомасляной кислоты и нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.

2.2 После перорального применения ивермектин хорошо всасывается в желудочно- кишечном тракте, поступает в системный кровоток, и равномерно распределяется в органах и тканях.

Выводится из организма млекопитающих с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком, у птиц — преимущественно с пометом.

Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.

Токсичен для рыб и пчел.

3.1 Препарат назначают с лечебной целью:

3.2 Препарат задают животным и птице в смеси с кормом (сухим или увлажненным) в утреннее кормление в следующих дозах:

3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных и птиц (по 10 животных) разного возраста и упитанности.

При отсутствии признаков отравления в течение трех суток после применения препарата приступают к обработке всего поголовья.

3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз.

3.5 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).

3.6 Противопоказано применение препарата животным с инфекционными заболеваниями, а также истощенным животным.

Не допускается применение препарата курам-несушкам.

Запрещено применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

3.7 Убой на мясо жвачных животных и свиней разрешается не ранее, чем через 28 суток, птицы — через 9 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленных сроков, мясо может быть использовано в корм пушным зверям.

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

Применение при беременности и кормлении грудью

Подтвержденых данных о нежелательном действии гидроталцита в периоды беременности и грудного вскармливания нет. Применение препарата во время беременности возможен в случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Препарата не проникает в грудное молоко, поэтому кормящие грудью женщины могут принимать препарат.

Случаев передозировки препаратом Рутацид® отмечено не было.

Высвобождение магния и алюминия происходит постепенно в желудке в зависимости от уровня рН желудочного сока. Абсорбируется в тонком кишечнике. После приема внутрь уровень магния и алюминия в плазме временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.

Интервал между применением препарата и других лекарственных средств должен составлять не менее 1–2 ч.

Не рекомендуется применение препарата Рутацид® одновременно с кислотосодержащими напитками (соки, вино).

Препарат Рутацид® не содержит сахарозу, поэтому его могут применять больные сахарным диабетом.

Полиолы (маннитол) могут вызвать диарею.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами. Не влияет.

Производитель

КРКА, д.д., Ново место, Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения.

По всем вопросам обращаться по адресу Представительства в РФ:

123022, Москва, ул. 2-я Звенигородская, 13, стр. 41.

Тел.: (495) 981-10-95; факс: (495) 981-10-91.

При расфасовке и/или упаковке на российском предприятии указывается:

ООО «КРКА-РУС», 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, 50.

Тел.: (495) 994-70-70; факс: (495) 994-70-78

ЗАО «Вектор-Медика», 630559 Россия, п. Кольцово Новосибирской обл.

Тел./факс: (383) 363-32-96.

При одновременном применении снижается абсорбция тетрациклинов, железа, фтора, фторхинолонов.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

При приеме препарата побочные явления возникают редко. Возможны аллергические реакции, диарея, отрыжка.

Фармакологическое действие

—

антацидное.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при почечной недостаточности. При нарушениях функции почек следует избегать длительного применения в повышенных дозах.

Рутацид® (Rutacid)

💊 Состав препарата Рутацид®

✅ Применение препарата Рутацид®

Описание активных компонентов препарата

Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия
решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Дата обновления: 2020.04.03

Высвобождение ионов магния и алюминия происходит в желудке постепенно, в зависимости от величины pH. Всасывание препарата происходит в тонкой кишке. После приема внутрь содержание ионов магния и алюминия в плазме крови временно повышается, но проникновения в нервную и костную ткани не происходит (при нормальной функции почек). Абсорбированная часть выводится почками.

Антацидное средство. Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния.

Нейтрализует соляную кислоту, понижает кислотность желудочного сока; уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка.

Подтвержденные данные о негативном действии гидроталцита при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) отсутствуют.

С осторожностью: хроническая почечная недостаточность, гипофосфатемия.

Противопоказан детям до 6 лет.

Побочное действие

Возможно: при применении в высоких дозах — отрыжка, диарея.

Показания активных веществ препарата

Рутацид®

Острый и хронический гастрит, острый и хронический дуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога после избыточного употребления алкоголя, никотина, погрешностей в диете, приема лекарственных средств.

Внутрь, тщательно разжевывая.

Взрослые и дети старше 12 лет: по 1–2 табл. через 1 ч после еды 3–4 раза в сутки и перед сном.

Дети от 6 до 12 лет: по 1 табл. 2 раза в сутки.

Лечение следует продолжать в течение 4 нед.

Таблетки жевательные, 500 мг. По 10 табл. в блистере. По 2 или 6 блистеров упакованы в картонную пачку.

Рутацид® снижает всасывание тетрациклиновых антибиотиков, фторхинолонов (ципрофлоксацин, офлоксацин), кумаринов, препаратов железа.

Противопоказания к применению

Почечная недостаточность, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к гидроталциту.

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Рутацид®

Вспомогательные вещества: маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.

10 шт. — упаковки ячейковые контурные

— пачки картонные.10 шт. — упаковки ячейковые контурные

— пачки картонные.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.5-1 г после еды, перед сном или при появлении симптомов. У детей в возрасте 6-12 лет применяют половину дозы, предназначенной для взрослых.

Частота приема и длительность лечения определяются индивидуально.

Фармакодинамика

Гидроталцит имеет слоисто-сетчатую структуру с низким содержанием алюминия и магния. Высвобождение ионов алюминия и магния происходит постепенно в зависимости от рН желудочного сока. Препарат обеспечивает быструю и продолжительную нейтрализацию соляной кислоты с поддержанием рН близким к нормальному уровню. Оказывает защитное действие на слизистую оболочку желудка. Уменьшает протеолитическую активность пепсина, связывает желчные кислоты.

Срок годности

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.