Углеводоро́дный радика́л (от лат. «корень»), также углеводоро́дный оста́ток в химии — группа атомов, соединённая с функциональной группой молекулы. Обычно при химических реакциях радикал переходит из одного соединения в другое без изменения. Но радикал и сам может содержать функциональные группы, поэтому с его «неизменностью» нужно быть осторожным: например, аминокислота аспарагиновая кислота содержит в той части молекулы, которая в общем виде рассматривается как остаток аминокислоты, ещё одну карбоксильную группу.
Часто углеводородный радикал называют просто радикал, что может вызвать путаницу с понятием свободного радикала. Некоторые углеводородные радикалы могут также являться функциональными группами, например, фенил (−C6H5), винил (−C2H3) и др. Углеводородными радикалами обычно являются остатки углеводородов, которые входят в состав многих органических соединений.
Моновалентные углеводородные радикалы
Если радикал способен присоединиться к атому углерода с образованием двойной или тройной связи или присоединиться сразу к нескольким атомам углерода (т. е., имеет несколько свободных валентностей), он называется поливалентным (в конкретном случае — би-, тривалентным, и т. д.). Названия таких радикалов строятся путём присоединения к корню названия углеводорода суффикса «-илиден» или «-илидин» соответственно. Ранее исключениями из этого правила были метилен и метин (но не теперь); впрочем, применяются и эти названия.
Обозначение в формулах
Если не принципиально, какой углеводородный радикал находится в молекуле, то часто его обозначают просто буквой R (например, общая формула гомологического ряда спиртов — R−OH). Иногда вместо R используют символ Org. Если соединение содержит несколько разных радикалов, их обозначают R, R’, R», R4 и т. д.
Иногда необходимо разделить ароматические, гетероциклические и алкильные радикалы. Для этого вместо символа R используют:
В органической химии нередко применяют сокращенные обозначения:
Структурные формулы некоторых примеров изображены здесь:
Тривиальные, не номенклатурные названия многих органических соединений состоят из названия углеводородного радикала и названия атомов или групп атомов, замещающих водород, например: СН3Сl — хлористый метил, C2H5Br — бромистый этил и т. д.
Первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода
Тривиальные названия радикалов, как уже сказано выше, часто основаны на характере атомов углерода в радикале. Характер атома определяется так: первичный атом связан с одним атомом углерода, вторичный — с двумя и т. д. При названии радикалов используются латинские (sec-, tert-) или русские (втор-, трет-) приставки. Первичные атомы никак не обозначаются. Если на самом конце радикала есть третичный атом, добавляют приставку изо-. Радикалы с четверичными атомами имеют приставку нео-.
Разделение атомов углерода по таким критериям крайне важно при определении стабильности реагирующих органических частиц (карбкатионов, карбанионов и радикалов). Иногда этот признак обозначают символами 10, 20, 30 и 40 соответственно.
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 12 июля 2021 года; проверки требуют 8 правок.
Умножа́ющие приста́вки (также умножающие префиксы, числовые приставки, числительные приставки) — приставки, обозначающие количество повторений понятия, лежащего в основе термина. В химической номенклатуре используются для обозначения количества одинаковых радикалов или соединений, на которых основано название. Например, название «триэтиламин», (С2H5)3N, использует приставку «три-» для обозначения трёх вхождений этила С2Н5 в амин.
Единственность объекта устанавливается несколькими приставками:
Коэффициент 2 передаётся многими приставками:
Приставки дву-/двух- с русской этимологией используются в русских вариантах терминов («двучлен», «двуногость»). В химической номенклатуре используются в названиях кислот и солей (например, двууглекислый натрий).
Приставки орто-/мета-/пара- в химической номенклатуре определяют положение пары заместителей в бензольном кольце и, тем самым, указывают на два заместителя (например, орто-ксилол).
До- используется для прибавления двух к сложной приставке, как в случае образования «додека-»
на базе «дека-»
(например, додекафония).
Коэффициенты более 2
Умножающие приставки для коэффициентов более 2 образованы по схемам, схожим с применяемыми в случае коэффициента 2:
Несколько первых умножающих приставок приведены в таблице ниже.
Русский язык содержит немногочисленные дробные приставки:
Слитно, через дефис или со скобками
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 15 июля 2022 года; проверки требует 1 правка.
У этого термина существуют и другие значения, см. Метил (значения).
Метил — это одновалентный радикал метана. Следует отделять частицу — свободный радикал ·CH3 (частица с неспаренным электроном на внешней орбитали) и группу атомов — метильная группа -CH3 (также обозначается как -Ме), являющуюся частью химического соединения.
Химически крайне активен, легко димеризуется с образованием этана
Образуется в свободном виде при некоторых реакциях:
Используется в химической промышленности при синтезе метанола, формальдегида, применяется для изготовления некоторых лекарств, ядов (формальдегид), полимерных тканей (дегидрирование, полиметилен)
Является заместителем во множестве органических соединений. Также терминальный заместитель в углеводородах.
Введение метильной группы может осуществляется:
Введение в соединение метильной группы увеличивает липофильность вещества.
Активность метильной группы определяется группой атомов к которой она присоединена. В алканах она крайне малоактивна.
