Систематическая номенклатура
является научной и отражает состав, химическое и пространственное строение соединения.
В правилах ИЮПАК используется несколько типов номенклатур,наиболее универсальная и распространенная из них – заместительная
.
Для веществ несложного строения часто применяется радикально-функциональный способ
.
В радикально-функциональной номенклатуре
в основе названия лежит название функциональной группы, определяющей химический класс соединения, к которому присоединяют наименование органического радикала, например:
С 2
Н 5
ОН – этиловый спирт
С 2
Н 5
Cl – этил хлорид
СН 3
-О-С 2
Н 5
– метилэтиловый эфир
В заместительной номенклатуре
основой названия служит один углеводородный фрагмент, а другие рассматриваются как заместители водорода. Рассмотрим правила составления.
Правила составления названий по систематической международной номенклатуре ИЮПАК
В основе правил номенклатуры ИЮПАК лежат принципы заместительной номенклатуры
.
1. Основу названия соединения составляет корень слова, обозначающий предельный углеводород с тем же числом атомов, что и главная цепь ( мет- , эт- , проп- , бут- , пент- , гекс-
и т.д.).
2. К корню добавляют суффикс, характеризующий степень насыщенности:
-ан
(предельный, нет кратных связей);
-ен
(при наличии двойной связи);
-ин
(при наличии тройной связи).
Если кратных связей несколько, то в суффиксе указывается число таких связей ( -диен
, триен
и т.д.), а после суффикса обязательно указывается цифрами положение кратной связи, например:
СН 3
–СН 2
–СН=СН 2
бутен-1
СН 3
–СН=СН–СН 3
бутен-2
СН 2
=СН–СН=СН 2
бутадиен-1,3
3. Далее в суффикс выносится название самой старшей характеристической
группы
в молекуле с указанием ее положения цифрой.
4. Прочие заместители обозначаются с помощью приставок в
алфавитном порядке
. Положение заместителей указывается цифрой перед приставкой, например: 3-метил
, 2-хлор
. Если в молекуле имеется несколько одинаковых заместителей, то перед названием этой группы словом указывается их количество (например, диметил- ,
трихлор-
и т.д.).
5. Все цифры в названиях молекул отделяются от слов дефисом
, а друг от друга запятыми
.
6. Проводят нумерацию главной углеродной цепи так, чтобы старшая характеристическая группа имела наименьший порядковый номер.
Как назвать соединение?
Называем заместители в главной цепи
Нумеруем главную цепь
Строим название соединения
Примеры
1. Выбрать самую длинную цепь (корень слова – пент
). Далее следует суффикс – ен
, указывающий на наличие кратной связи.
2. Порядок нумерации определяет старшая группа (-ОН) – наименьший номер.
3. Полное название соединения заканчивается суффиксом, обозначающим старшую группу (суффикс –ол
указывает на налчие гидроксильной группы). Положение двойной связи и гидроксильной группы указывается цифрами.
Названия характеристических групп (перечислены в порядке убывания старшинства)
Номенклатура органических соединений
Рациональная номенклатура
По рациональной номенклатуре
за основу названия органического соединения берется название простейшего члена гомологического ряда. Все остальные соединения рассматриваются как производные этого соединения,
образованные замещением в нем атомов водорода углеводородными или иными радикалами.
По рациональной номенклатуре предельные углеводороды
рассматриваются как производные метана, у которого один или несколько атомов водорода замещены на радикалы.
В рациональных названиях углеводородов перед словом «метан» перечисляются в порядке увеличения сложности названия радикалов, связанных с центральным углеродным атомом. Если в молекуле имеется несколько одинаковых радикалов, перед названием их ставится приставка, образованная из греческих числительных (ди–
два, три–
три, тетра–
четыре, пента–
пять, гекса–
шесть).
Производные предельных углеводородов, содержащие атомы галогенов и нитрогруппы, получают названия точно также.
Непредельные углеводороды
с двойной (тройной) связью рассматриваются как замещенные этилена (ацетилена).
Одноатомные предельные спирты
рассматривают как производные первого члена ряда спиртов – метилового спирта, который называют карбинолом
.
Номенклатура органических соединений