ОСНОВНЫЕ ИСТОЧНИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРЫ ОКСИДАМИ АЗОТА

В крупных 
городах главные автомобильные 
магистрали необходимо проектировать 
параллельно направлению основных
ветров в целях экологической защищенности
города от выхлопных газов, в частности
угарного газа и некоторых других вредных
веществ (свинец), выделяющихся при пробеге
автомобилей. Город – крупный, автомобилей
– масса, а значит, и массовый поток загрязняющих
веществ, вредных для жителей, обеспечен.
Как известно, концентрация СО, превышающая
предельно допустимую, приводит к физиологическим
изменениям в организме человека: ухудшением
остроты зрения и способности оценивать
длительность интервалов времени, нарушением
некоторых психомоторных функций головного
мозга, изменениями деятельности сердца
и легких, головными болями, сонливостью,
спазмами, нарушениями дыхания; а концентрация
более 750 млн к смерти. Это приведет к трагическим
последствиям. Если проектировать дорогу
параллельно треку ветров, то вредные
массы будут находиться главным образом
над магистралью и близ неё. Это в некоторой
мере спасет ситуацию.

Повышенная 
концентрация углекислого газа приведет
к препятствию теплового излучения 
в космическое, что значительно 
повысит температуру нижних слоев атмосферы
и приведет к возникновению «парникового
эффекта». Повышение температуры приведет
к стремительному таянию ледников на Земле.
Далее произойдет повышение уровня воды
Мирового океана. Значительную часть поверхности
суши затопит (низменности и некоторые
равнины). При этом грунт, глиняная основа
будет вымываться, разжижаться, что усилит
процесс движения тектонических плит
на планете. Изменение местонахождения
территорий, смещение приведет к изменению
климата. Произойдет глобальное и абсолютное
видоизменение Земной поверхности.

Но,
пониженная концентрация углекислого
газа в воздухе не менее опасна для «всего
живого». Известно, что углекислый газ
– «пища» растений. Он способствует процессу
фотосинтеза. И несколько повышенная его
концентрация полезнее для растительности,
чем нехватка. Растения: кустарники, деревья,
трава – все зеленое поглощают углекислый
газ из воздуха и выделяют кислород. Кислород
необходим «всему живому» для жизни. При
нехватке кислорода, которая возникнет
при его выделении в меньшей концентрации,
возникнет конкуренция. Борьба за «право
дышать» приведет к вымиранию человечества
и остальных живых существ. Численность
населения планеты Земля сократится.

Характеристика загрязняющих атмосферу веществ

Наиболее
распространенными загрязняющими
веществами, поступающими в атмосферный
воздух от техногенных источников,
являются: оксид углерода СО; диоксид
серы SO2;
оксиды азота NOx;
углеводорода CmHn;
пыль.

Оксид
углерода (СО) – самая распространенная
и наиболее значительная примесь
атмосферы, называемая в быту угарным
газом. Содержание СО в естественных
условиях от 0,01 до 0,2 мг/м3.
Основная масса выбросов СО образуется
в процессе сжигания органического
топлива, прежде всего в двигателях
внутреннего сгорания. Содержание СО в
воздухе крупных городов колеблется в
пределах 1 – 250 мг/м3,
при среднем значении 20 мг/м3.
Наиболее высокая концентрация СО
наблюдается на улицах и площадях городов
с интенсивным движением, особенно у
перекрестков. Высокая концентрация СО
в воздухе приводит к физиологическим
изменениям в организме человека, а
концентрация более 750 мг/м3
– к смерти. С О – исключительно агрессивный
газ, легко соединяющийся с гемоглобином
крови, образует карбоксигемоглобин.
Состояние организма при дыхании воздухом,
содержащим угарный газ, характеризуется
следующим:

Степень
воздействия СО на организм человека
зависит также от длительности воздействия
(экспозиции) и вида деятельности человека.
Например, при содержании СО в воздухе
10-50 мг/м3,
которое наблюдается на перекрестках
улиц больших городов, при экспозиции ~
60 мин отмечаются нарушения, приведенные
в п.1, а при экспозиции от 12 часов до 6
недель – в п.2. При тяжелой физической
работе отравление наступает в 2-3 раза
быстрее. Образование карбоксигемоглобина
– процесс обратимый, через 3-4 ч содержание
его в крови уменьшается в 2 раза. Время
пребывания СО в атмосфере составляет
2-4 месяца.

Диоксид
серы (SO2)
– бесцветный газ с острым запахом. На
его долю приходится до 95% от общего
объема сернистых соединений, поступающих
в атмосферу от антропогенных источников.
До 70% выбросов SO2
образуется при сжигании угля, мазута –
порядка 15%.

При
концентрации диоксида серы 20-30 мг/м3
раздражается слизистая оболочка рта и
глаз, во рту возникает неприятный
привкус. Весьма чувстви­тельны к SO2
хвойные леса. При концентрации SO2
в воздухе 0,23-0,32 мг/м3
в
результате нарушения фотосинтеза
происходит усыхание хвои в течение 2-3
лет. Аналогичные изменения у лиственных
деревьев происходят при кон­центрациях
SO2
0,5-1 мг/м3.

Основной
техногенный источник выбросов
углеводородов (CmHn
– пары бензина, метан, пентан, гексан)
– автотранспорт. Его удельный вес
составляет более 50% от общего объема
выбросов. При неполном сгорании топлива
происходит также выброс циклических
углеводородов, обладающих канцерогенными
свойствами. Особенно много канцерогенных
веществ содержится в саже, выбрасываемой
дизельными двигателями. Из углеводородов
в атмосферном воздухе наиболее часто
встречается метан, что является следствием
его низкой реакционной способности.
Углеводороды обладают наркотическим
действием, вызывают головную боль,
головокружение. При вдыхании в течение
8 часов паров бензина с концентрацией
более 600 мг/м3
возникают головные боли, кашель,
неприятные ощущения в горле.

Оксиды
азота (NOX)
образуются в процессе горения при
высоких температурах путем окисления
части азота, находящегося в атмосфере.
Под общей формулой NOX
обычно
подразумевают сумму NO и NO2.

Основные
источники выбросов NOx:
двигатели внутреннего сгорания, топки
промышленных котлов, печи.

NO2
– газ желтого цвета, придающий воздуху
в городах коричневатый оттенок.
Отравляющее действие NOx
начинается с легкого кашля. При повышении
концентрации кашель усиливается,
начинается головная боль, возникает
рвота. При контакте NOx
с водяным паром, поверхностью слизистой
оболочки образуются кислоты HNO3
и HNO2,
что может привести к отеку легких.
Продолжительность нахождения NO2
в атмосфере – около 3 суток

Размер
пылинок колеблется от сотых долей до
нескольких десятков мкм. Средний размер
частиц пыли в атмосферном воздухе –
7-8 мкм. Пыль оказывает вредное воздействие
на человека, растительный и животный
мир, поглощает солнечную радиацию и тем
самым влияет на термический режим
атмосферы и земной поверхности. Частицы
пыли служат ядрами конденсации при
образовании облаков и туманов. Основные
источники образования пыли: производство
строительных материалов, черная и
цветная металлургия (оксиды железа,
частицы Аl,
Сu,
Zn), автотранспорт, пылящие и тлеющие
места складирования бытовых и
производственных отходов. Основная
масса пыли вымывается из атмосферы
осадками.

Загрязнение
атмосферного воздуха непосредственно
влияет на здоровье человека, а загрязнение
атмосферы (на глобальном уровне) – лишь
косвенно через климатические изменения,
разрушение озонового экрана биосферы,
кислотные дожди и др.

Наиболее
распространенные группы загрязнителей
воздуха: атмосферные газы (окислы азота,
серы, углерода, например, углекислый
газ), углеводороды, фенолы, аэрозоли
тяжелых металлов и другие органические
и минеральные соединения.

Наиболее
крупный источник загрязнения воздуха
– автотранспорт, который загрязняет
атмосферу свинцом, окисью углерода и
упоминавшимися выше ПАУ. Принято считать,
что в большинстве стран мира больше
половины загрязнений воздуха связано
с работой автотранспорта. Значительную
долю загрязнения воздуха составляют
также выбросы тепловых электростанций,
которые содержат окислы серы и азота,
золу, тяжелые металлы и уже упоминавшиеся
выше ПАУ, связанные со сжиганием
ископаемого топлива. Причем первенство
здесь принадлежит электростанциям,
работающим на угле, а меньше всего
выбросов дают станции, использующие
природный газ.

Предприятия
химической промышленности выбрасывают
в атмосферу углеводороды, фенолы,
органические фториды и хлориды, карбоновые
кислоты, альдегиды; органические
соединения серы, хлора, фтора, азота;
двуокись серы, сероводород, окислы
азота, соляную и другие кислоты, соединения
фтора, тяжелые металлы, карбиды и др.
Металлургические предприятия выбрасывают
в воздух в больших объемах пыль, окислы
серы, углерода и азота, фтористые газы
и металлы. О составе пыли можно судить
по тому факту, что из одной тонны пыли,
выделяемой при плавке меди, можно извлечь
около 100 кг меди и немного меньше цинка
и свинца, известных своей токсичностью.
Выбросы нефтедобывающих и
нефтеперерабатывающих предприятий
содержат углеводороды, сероводород,
дурнопахнущие газы (стирол, ацетон,
толуол и др.), а при сжигании попутных
газов в факельных установках – в больших
объемах сажу, окись углерода, диоксид
азота, углеводороды.

Несмотря
на неуклонный рост потребления воды
из-за быстрого увеличения численности
народонаселения, главной проблемой
стал не дефицит питьевой воды в большинстве
стран мира, а прогрессирующее загрязнение
рек, озер и подземных вод. Быстрый рост
промышленности привел к резкому
увеличению объемов технических отходов,
сбрасываемых в виде неочищенных или
недостаточно очищенных сточных вод в
водоем.

По
данным Всемирной организации
здравоохранения в речных водах содержатся
тысячи органических веществ. Однако
отечественные службы контроля качества
воды имеют возможность контролировать
не более трех-пяти десятков веществ,
загрязняющих водоемы. В то же время
перечень загрязняющих веществ,
обнаруженных в воде реки Томь, одной из
самых грязных рек России, превышает 300
наименований, среди которых имеются
высокотоксичные, в том числе, канцерогенные
вещества, а в крупнейшем озере Европы
– Ладоге выявлено более пяти сотен
загрязняющих веществ.

Источники
загрязнения водоемов.
Основными источниками загрязнения
водоемов являются следующие:

Основные загрязняющие вещества и поставщики загрязнений

И настоящее время известно более 2000 веществ, загрязняющих водоемы. Основными загрязняющими и наиболее токсичными ве­ществами являются нефть и нефтепродукты. Они попадают в поверхностные и подземные воды в результате аварий, при добыче, пе­реработке и транспортировке нефти и ее производных продуктов, ещё большую опасность начинают представлять поверхностно активные вещества, в том числе синтетические моющие средства (СМС). Широкое применение этих соединений в быту и промыш­ленности приводит к увеличению их концентрации в сточных водах.

Опасными загрязнителями являются соли тяжелых металлов: свин­ца, железа, меди, ртути и др. Они попадают в поверхностные и под­земные воды как непосредственно с промышленных предприятий, так и через их сточные воды и твердые бытовые отходы в местах их захоронения и складирования.

Сельскохозяйственное производство поставляет такие загрязня­ющие вещества, как пестициды, минеральные и органические удо­брения. Опасными загрязнителями являются радиоактивные и би­ологически активные вещества.

Поверхностные воды озер, прудов, водохранилищ, рек в наибольшей степени подвержены загрязнению и ущербу. По данным государственного доклада «О состоянии окружающей среды в Российской Федерации» (1999), в поверхностные воды России сбрасывается (тыс. т в год): нефтепродуктов — 39,4, фосфора — 60, ПАВ — 8,9, соединений меди — 0,9, железа — 51,2, цинка — 1,6.

Общий объем сточных вод, сброшенных в поверхностные воды, за последнее десятилетие в среднем за год составляет 50-60 км3. Нефтепродукты. фенолы, легко окисляемые органические вещества, со­единения металлов, аммонийный и нитритный азот, а также специ­фические вредные вещества: лигнин, ксантогенаты, формальдегид и др. являются самыми распространенными инородными вещества­ми и поверхностных водах.

Причинами ухудшения качества и загрязнения подземных вод является деятельность предприятий промышленности (37%), сельского (16%) и жилищно-коммунального хозяйства (10%), совместное воздействие различных объектов (9%), а также подтягивание минеральных природных вод при нарушении режима эксплуатации водозаборов (13 %). Основными веществами, которые ухудшают ка­чество и загрязняют подземные воды, являются: сульфаты, хлориды, соединения азота (нитраты, нитриты, аммиак, или аммоний), нефте­продукты, фенолы, соединения железа, тяжелые металлы (медь, цинк, с ипнец, кадмий, никель, ртуть). Для 28 % выявленных очагов загряз­нения подземных вод содержание указанных выше веществ изменя­емся в пределах 10- 100 ПДК, для 12% превышает 100 ПДК.

Источниками загрязнения подземных вод являются отходы и выбросы различных объектов хозяйственной деятельности человек промышленных предприятий, предприятий легкой и пищевой, целлюлозно-бумажной и деревообрабатывающей промышленности складируемые или захороняемые промышленные и коммунальные отходы, выбросы автотранспорта, отходы сельского хозяйства животноводческих комплексов, месторождений полезных ископаемых, где из недр извлекают вещества, отсутствующие в окружающей среде. Поставщиками загрязняющих веществ являются места уничтожения, хранения и захоронения химического и бактериологического оружия.

Загрязняющие вещества попадают в подземные воды и в результате круговорота воды в природе, в основном через почвы. В рек и водоемах они проникают в подземные воды через донные отложения. Часть загрязняющих веществ при этом адсорбируется, механически задерживаясь в средах, через которые происходит фильтрация вод. Чем длиннее путь загрязненной воды к подземным в дам, тем активнее очищается она от различных примесей и загрязнений. Таким образом, подземные воды лучше защищены и являются более надежным источником чистых и особенно питьевых вод. Не без основания санитарные службы России присвоили особо чистым питьевым водам название «экологические чистые воды». Источник таких вод только подземные воды.

ГлавнаяМониторинг средыЗагрязняющие веществаЗагрязняющие вещества 4 класса опасности

Оксид углерода (угарный газ).

Оксид углерода – бесцветный газ, не имеющий запаха, немного легче воздуха, плохо растворим в воде, имеет температуру кипения: – 191,5°С. На воздухе загорается при температуре 700°С и сгорает синим пламенем до СО2.

Источники поступления в окружающую среду.

Монооксид углерода входит в состав атмосферы (10%). В атмосферу оксид углерода попадает в составе вулканических и болотных газов, в результате лесных и степных пожаров, выделения микроорганизмами, растениями, животными и человеком. Из поверхностных слоев океанов в год выделяется 220х106 тонн оксида углерода в результате фоторазложения красных, сине-зеленых и др. водорослей, продуктов жизнедеятельности планктона. Естественный уровень содержания оксида углерода в атмосферном воздухе – 0,01-0,9 мг/м3.

Угарный газ попадает в атмосферу от промышленных предприятий, в первую очередь металлургии. В металлургических процессах при выплавке 1 млн. тонн стали образуется 320-400 тонн оксида углерода. Большое количество СО образуется в нефтяной промышленности и на химических предприятиях (крекинг нефти, производство формалина, углеводородов, аммиака и др.). Еще одним немаловажным источником оксида углерода является табачный дым. Высока концентрация оксида углерода в угольных шахтах, на углеподающих трассах. Оксид углерода образуется при неполном сгорании топлива в печах и двигателях внутреннего сгорания. Важным источником оксида углерода является автомобильный транспорт.

В результате деятельности человека в атмосферу ежегодно поступает 350-600х106 тонн угарного газа. Около 56-62% этого количества приходится на долю автотранспорта (содержание оксида углерода в выхлопных газах может достигать величины 12%).

Поведение в окружающей среде.

При обычных условиях монооксид углерода инертен. Он химически не взаимодействует с водой. Растворимость СО в воде около 1:40 по объему. В растворе способен восстанавливать соли золота и платины до свободных металлов уже при обычной температуре. Не реагирует СО также с щелочами и кислотами. Взаимодействует с едкими щелочами только при повышенных температурах и высоких давлениях.

Убыль оксида углерода в окружающей среде происходит за счет его разложения почвенными грибами. Кроме того, при избытке кислорода в почвах тяжелого механического состава, богатых органическими веществами, имеет место переход СО в СО2.

Воздействие на организм человека.

Оксид углерода чрезвычайно ядовит. Допустимое содержание СО в производственных помещениях составляет 20 мг/м3 в течение рабочего дня, 50 мг/м3 в течение 1 часа, 100 мг/м3 в течение 30 минут, в атмосферном воздухе города максимальная разовая (за 20 мин) – 5 мг/м3, среднесуточная ПДК – 3 мг/м3. Естественный уровень содержания оксида углерода в атмосферном воздухе – 0,01-0,9 мг/м3.

СО вдыхается вместе с воздухом и поступает в кровь, где конкурирует с кислородом за молекулы гемоглобина. Оксид углерода, имея двойную химическую связь, соединяется с гемоглобином более прочно, чем молекула кислорода. Чем больше СО содержится в воздухе, тем больше молекул гемоглобина связывается с ним и тем меньше кислорода достигает клеток организма. Нарушается способность крови доставлять кислород к тканям, вызываются спазмы сосудов, снижается иммунологическая активность человека, сопровождающиеся головной болью, потерей сознания и смертью. По этим причинам СО в повышенных концентрациях представляет собой смертельный яд.

СО нарушает фосфорный обмен. Нарушение азотистого обмена вызывает зотемию, изменение содержания белков плазмы, снижение активности холинэстеразы крови и уровня витамина В6. Угарный газ влияет на углеводный обмен, усиливает распад гликогена в печени, нарушая утилизацию глюкозы, повышая уровень сахара в крови. Поступление СО из легких в кровь обусловлено концентрацией СО во вдыхаемом воздухе и длительностью ингаляции. Выделение СО происходит главным образом через дыхательные пути.

Больше всего при отравлении страдает ЦНС. При вдыхании небольшой концентрации (до 1 мг/л) – тяжесть и ощущение сдавливания головы, сильная боль во лбу и висках, головокружение, дрожь, жажда, учащение пульса, тошнота, рвота, повышение температуры тела до 38-40°С. Слабость в ногах свидетельствует о распространении действия на спинной мозг.

Чрезвычайная ядовитость СО, отсутствие у него цвета и запаха, а также очень слабое поглощение его активированным углем обычного противогаза делают этот газ особенно опасным.

Класс опасности вещества — 4.

Аммиак – бесцветный газ с резким запахом, температура плавления – 80°С, температура кипения – 36°С, хорошо растворяется в воде, спирте и ряде других органических растворителей. Синтезируют из азота и водорода. В природе образуется при разложении азотсодержащих органических соединений.

Нахождение в природе.

Резкий запах аммиака известен человеку с доисторических времен, так как этот газ образуется в значительных количествах при гниении, разложении и сухой перегонке содержащих азот органических соединений, например мочевины или белков. Не исключено, что на ранних стадиях эволюции Земли в ее атмосфере было довольно много аммиака. Однако и сейчас ничтожные количества этого газа всегда можно обнаружить в воздухе и в дождевой воде, поскольку он непрерывно образуется при разложении животных и растительных белков.

Антропогенные источники поступления в окружающую среду.

Основными источниками выделения аммиака являются азотнотуковые комбинаты, предприятия по производству азотной кислоты и солей аммония, холодильные установки, коксохимические заводы и животноводческие фермы. В районах техногенного загрязнения концентрации аммиака достигают величин 0,015-0,057 мг/м3, в контрольных районах – 0,003-0,005 мг/м3.

Влияние на организм человека.

Этот газ токсичен. Человек способен почувствовать запах аммиака в воздухе уже в ничтожной концентрации – 0,0005 мг/л, когда еще нет большой опасности для здоровья. При повышении концентрации в 100 раз (до 0,05 мг/л) проявляется раздражающее действие аммиака на слизистую оболочку глаз и верхних дыхательных путей, возможна даже рефлекторная остановка дыхания. Концентрацию 0,25 мг/л с трудом выдерживает в течение часа даже очень здоровый человек. Еще более высокие концентрации вызывают химические ожоги глаз и дыхательных путей и становятся опасными для жизни. Внешние признаки отравления аммиаком могут быть весьма необычными. У пострадавших, например, резко снижается слуховой порог: даже не слишком громкие звуки становятся невыносимы и могут вызвать судороги. Отравление аммиаком вызывает также сильное возбуждение, вплоть до буйного бреда, а последствия могут быть весьма тяжелыми – до снижения интеллекта и изменения личности. Очевидно, аммиак способен поражать жизненно важные центры, так что при работе с ним надо тщательно соблюдать меры предосторожности.

Хроническое воздействие сублетальных доз аммиака приводит к вегетативным расстройствам, повышению возбудимости парасимпатического отдела нервной системы, жалобы на слабость, недомогание, насморк, кашель, боли в груди.

Класс опасности вещества – 4.

Загрязнение атмосферы оксидом азота

Оксиды азота — это группа из семи газов и соединений, состоящая из азота и кислорода, иногда совокупно известных как газы NOx. Двумя наиболее распространенными и опасными оксидами азота являются оксид азота и диоксид азота. Оксид азота, также называемый веселящим газом, является парниковым газом, который способствует глобальному потеплению.

Оксид азота (NO) выбрасывается в составе выхлопных газов транспортных средств, а также при сжигании угля, нефти, дизельного топлива и природного газа, особенно на электростанциях. Он также выделяются фабриками, сигаретами, газовыми плитами, керосиновыми обогревателями, дровяными котлами.

Оксиды азота могут создавать опасность для окружающей среды, когда они вступают в реакцию с солнечным светом и другими химическими веществами с образованием смога. Оксиды азота и диоксид серы вступают в реакцию с веществами в атмосфере, образуя кислотные дожди.

В выхлопных газах транспортных средств, выбросах от угольных электростанций и приборов, сжигающих ископаемое топливо, в сигаретном дыму.

Диоксид азота используется для производства ракетного топлива и взрывчатых веществ.

Оксид азота выделяется в процессе сельскохозяйственной и промышленной деятельности, а также при сжигании ископаемого топлива и твердых отходов. Кроме того, он используется в качестве анестетика.

Пути воздействия оксидов азота

Оксиды азота обычно проникают в организм через:

Влияние оксидов азота на организм

Влияние оксидов азота на здоровье может включать в себя:

Статья по теме: Как уменьшить загрязнение воздуха?

Долгосрочное воздействие низких уровней оксидов азота может привести к раздражению органов дыхания:

Долгосрочное воздействие высоких уровней оксидов азота может привести к:

Кто подвергается риску воздействия оксидов азота?

Каждый человек подвергается воздействию небольших количеств оксидов азота в воздухе. В некоторых отопительных и кухонных приборах используется ископаемое топливо; некоторые люди живут рядом с электростанциями, работающими на угле. Сигаретный дым и дым, вдыхаемый пассивными курильщиками — это источники оксида азота.

Если вы считаете, что воздействие оксидов азота повлияло на ваше здоровье, обратитесь к своему медицинскому работнику.

Статьи по теме

Передвижные источники выбросов в воздух

Организованные и неорганизованные источники выбросов

Мероприятия для сохранения водных ресурсов

Загрязнение
атмосферы – результат выбросов
загрязняющих веществ из различных
источников. Причинно-следственные связи
этого явления нужно искать в природе
земной атмосферы. Так, загрязнения
переносятся по воздуху от источников
появления к местам их разрушающего
воздействия; в атмосфере они могут
претерпевать изменения, включая
химические превращения одних загрязнений
в другие, еще более опасные вещества.

Атмосферные
загрязнители разделяют на первичные,
поступающие непосредственно в атмосферу,
и вторичные, являющиеся результатом
превращения последних. Основными
вредными примесями пирогенного
происхождения являются следующие:

а)
Оксид углерода.
Получается при неполном сгорании
углеродистых веществ. В воздух он
попадает в результате сжигания твердых
отходов, с выхлопными газами и выбросами
промышленных предприятий. Ежегодно
этого газа поступает в атмосферу не
менее 1250 млн.т. Оксид углерода является
соединением, активно реагирующим с
составными частями атмосферы и
способствует повышению температуры на
планете, и созданию парникового эффекта.

б)
Сернистый ангидрид.
Выделяется в процессе сгорания
серосодержащего топлива или переработки
сернистых руд.

в)
Серный ангидрид.
Образуется при окислении сернистого
ангидрида. Конечным продуктом реакции
является аэрозоль или раствор серной
кислоты в дождевой воде, который
подкисляет почву, обостряет заболевания
дыхательных путей человека. Выпадение
аэрозоля серной кислоты из дымовых
факелов химических предприятий отмечается
при низкой облачности и высокой влажности
воздуха. Листовые пластинки растений,
произрастающих на расстоянии менее 11
км. от таких предприятий, обычно бывают
густо усеяны мелкими некротическими
пятнами, образовавшихся в местах оседания
капель серной кислоты.

г)
Сероводород и сероуглерод.
Поступают в атмосферу раздельно
или вместе в другими соединениями серы.
Основными источниками выброса являются
предприятия по изготовлению
искусственного волокна, сахара,
коксохимические, нефтеперерабатывающие,
а также нефтепромыслы.

д)
Оксиды азота.
Основными источниками выброса являются
предприятия, производящие азотные
удобрения, азотную кислоту и нитраты,
анилиновые красители.

е)
Соединения фтора.
Фторсодержащие вещества поступают в
атмосферу в виде газообразных соединений
— фтороводорода или пыли фторида натрия
и кальция. Соединения характеризуются
токсическим эффектом. Производные
фтора являются сильными инсектицидами.

ж)
Соединения хлора.
Поступают в атмосферу от химических
предприятий, производящих соляную
кислоту. В атмосфере встречаются как
примесь молекулы хлора и паров соляной
кислоты.

Последствия загрязнения атмосферы.

1.
Смог
– Это
фотохимический туман, который представляет
собой многокомпонентную смесь газов и
аэрозольных частиц первичного и
вторичного происхождения.

Исследования
ученых показывают, что смог возникает
в результате сложных фотохимических
реакций в воздухе, загрязненном
углеводородами, пылью, сажей и окисями
азота под влиянием солнечного света,
повышенной температуры нижних слоев
воздуха и большого количества озона
(т.е. при большом количестве пыли и
газов, при длительном существовании
антициклонных условий погоды, когда
загрязнители концентрируются в приземном
слое). В сухом, загазованном и теплом
воздухе возникает прозрачный синеватый
туман, который неприятно пахнет,
раздражает глаза, горло, вызывает удушье,
бронхиальную астму, эмфизему легких.
Листва на деревьях вянет, покрывается
пятнами, желтеет.

Смоги
— нередкое явление над Лондоном, Парижем,
Лос-Анджелесом, Нью-Йорком и другими
городами Европы и Америки. По своему
физиологическому воздействию на организм
человека они крайне опасны для дыхательной
и кровеносной системы и часто бывают
причиной преждевременной смерти
городских жителей с ослабленным
здоровьем.

Смоги могут носить
катастрофический характер. Так за 4дня
в 1952 г. в Лондоне погибло около 4 тыс.чел,
этот смог был назван «Великим смогом».

2.
Кислотные дожди.
Окиси серы и азота, которые выбрасываются
в атмосферу вследствие работы тепловых
электростанций и автомобильных
двигателей, соединяются с атмосферной
влагой и образуют мелкие капельки серной
и азотной кислот, которые переносятся
ветрами в виде кислотного тумана и
выпадают на землю кислотными дождями
(рН=
4,5, в то время как норма – 5,6-5,7).
Эти дожди крайне вредно действуют на
окружающую среду:

В
большинстве промышленно развитых
районах рН осадков иногда составляет
2,7. Если бы такие дожди выпадали постоянно,
то всё живое погибло
бы.

3.
Разрушение озонового слоя (озоновая
дыра в атмосфере).
На
высоте 20-50 км воздух одержит повышенное
количество озона. Озон образуется в
стратосфере за счет молекул обычного,
двухатомного кислорода О2,
который поглощает жесткое УФ излучение.
В последнее время ученые чрезвычайно
обеспокоены снижением содержания озона
в озоновом слое атмосферы, т.к. промышленные
выбросы нарушают озоновый слой.

Над Антарктидой обнаружена «дыра» в
этом слое, где содержание его меньше
обычного («озоновая
дыра» над Антарктитой существует не
всё время, а около месяца ежегодно – в
октябре). Озоновая
дыра обусловила усиление ультрафиолетового
фона в странах, размещенных в Южном
полушарии, прежде всего в Новой Зеландии.
Медики этой страны бьют тревогу,
констатируя значительное повышение
количества заболеваний, обусловленных
увеличенным ультрафиолетовым фоном,
таких, как рак кожи и катаракта глаз.

Причины разрушения
озонового слоя:

4.
Парниковый эффект.
Климат Земли, который зависит главным
образом от состояния её атмосферы, на
протяжении геологической истории
периодически изменялся: чередовались
эпохи значительного похолодания, когда
большие территории покрывались ледниками,
и эпохи потепления. Но в последнее время
ученые метеорологи бьют тревогу: похоже
на то, что атмосфера Земли разогревается
значительно быстрее, чем когда-нибудь
в прошлом. Это обусловлено деятельностью
человека, которая, во-первых, разогревает
атмосферу путем сжигания большого
количества угля, нефти, газа, а также
работы атомных электростанций. Во-вторых,
и это главное, сжигание органического
топлива, а также уничтожение лесов
приводит к накоплению в атмосфере
большого количества углекислого газа.
За последние 120 лет содержание этого
газа в воздухе увеличилось на 17 %.

В
земной атмосфере углекислый газ действует
как стекло в теплице или парнике: он
свободно пропускает к поверхности Земли
солнечные лучи, но удерживает тепло
нагретой Солнцем поверхности Земли.
Это вызывает разогревание атмосферы,
известное как парниковый эффект. По
подсчетам ученых, в ближайшие десятилетия
среднегодовая температура на Земле за
счет парникового эффекта может увеличиться
на 1,5 – 2 С.

Проблема
изменения климата в результате эмиссии
парниковых газов должна рассматриваться
как одна из самых важных современных
проблем, связанных с долгосрочными
воздействиями на окружающую среду, и
рассматривать её нужно в совокупности
с другими проблемами, вызванными
антропогенными воздействиями на природу.

Под загрязнением можно понимать попадание в среду любого несвойственного ей вещества. В результате происходит определенное изменение экосистемы. А вот насколько оно опасно, зависит от того, что за источники загрязнения влияют на окружающий мир.

Характеристики источников загрязнения

Источники могут быть естественными и искусственными. К первым относятся лесные пожары, песчаные бури, извержение вулкана и так далее. Эти процессы могут в корне поменять условия существования на конкретном участке Земли.

Но с другой стороны, планета к ним уже привыкла, а потому в глобальном смысле они вреда почти не наносят.

Куда опасней второй вариант. Искусственные источники загрязнения окружающей среды – это все, что привносит в природу человек. То есть бытовые отходы, остатки производств и так далее.

О них и пойдет речь дальше.

Этот список достаточно большой:

Интересно, что основные источники загрязнения могут быть связаны и повышенным шумом.  Это тот грохот, который идет от заводов, автомобилей и так далее. И ученые доказали, что это нарушает нормальное функционирование организма человека.

К первой группе относятся выбросы, которые воздействуют на какую-то определенную область. Это могут быть трубы котельных, системы вентиляции, сливы отходов и так далее.

А вторая группа – объекты, которые находятся в движении. Прежде всего, это касается автомобильных выхлопов.

Полностью избавиться от многочисленных источников загрязнения невозможно. Для этого человечеству пришлось бы отказаться от всех благ, связанных с техническим прогрессом. И понятно, что этого никогда не будет.

Поэтому сейчас силы ученых брошены на создание так называемых «нейтрализаторов». Это вещества, которые сами по себе являются абсолютно безвредными, хоть и относятся к химическим элементам. Их главное свойство – умение уничтожить отходы нашей жизнедеятельности, разложив их на менее безопасные вещества.

В борьбе за чистоту планеты нередко применяют и свойства некоторых растений. Яркий пример – сахалинская гречиха. Не так давно было доказано, что она может легко произрастать даже в той почве, которая заражена тяжелыми металлами. Более того, спустя короткое время (всего пара лет) это растение способно очищать грунт, уничтожая в нем все вредные вещества.

Есть и технологические методы борьбы с источниками заражения.

Например, переработка мусора. В западных странах эта форма утилизации сейчас является основной. К сожалению, в России пока все наоборот – почти весь мусор свозится на полигоны. И земля на масштабных свалках очень быстро становится непригодной ни для чего.

Куда сдать на утилизацию отходы, технику и другие вещи в Вашем городе