ЧТО ТАКОЕ РАДИКАЛЫ В ХИМИИ ПРОСТЫМИ СЛОВАМИ

ФИКЦИЯ

ФИКЦИЯ

ФИКЦИЯ

ФИ́КЦИЯ
, фикции, жен.
( лат.
fictio) (книжн.). Вымысел, выдумка.

Толковый словарь Ушакова
.

.

Смотреть что такое «ФИКЦИЯ» в других словарях:

Углеводоро́дный радика́л
(от лат.
  «корень»), также углеводоро́дный оста́ток
в химии
 — группа атомов
, соединённая с функциональной группой
молекулы
. Обычно при химических реакциях
радикал переходит из одного соединения
в другое без изменения. Но радикал и сам может содержать функциональные группы, поэтому с его «неизменностью» нужно быть осторожным: например, аминокислота
аспарагиновая кислота
содержит в той части молекулы, которая в общем виде рассматривается как остаток аминокислоты
, ещё одну карбоксильную группу
.
Часто углеводородный радикал называют просто радикал
, что может вызвать путаницу с понятием свободного радикала
. Некоторые углеводородные радикалы могут также являться функциональными группами
, например, фенил
(−C ₆
H ₅
), винил
(−C ₂
H ₃
) и др. Углеводородными радикалами обычно являются остатки углеводородов
, которые входят в состав многих органических соединений
.

Моновалентные углеводородные радикалы

• −CH ₃
  — метил ( мет
  ан + -ил
  )
• −C ₂
  H ₅
  — этил ( эт
  ан + -ил
  )
• -CH ₂
  -CH=CH-CH ₃
  — бут-2-енил

• Вверху изображён спиро[4.5]декан-8-ил.
• 
  
  
  
  — проп-2-ил или
  изопропил
• -CH ₂
  -CH(CH ₃
  ) ₂
  — 2-метилпропил или
  изобутил
• -CH(CH ₃
  )-CH ₂
  -CH ₃
  — бут-2-ил или
  сек
  -бутил, или
  втор
  -бутил
• −C ₆
  H ₅
  — фенил ( фен
  ^[2]
  
  + -ил
  )
• -CH=CH ₂
  — винил ^[3]
  

Поливалентные углеводородные радикалы

Если радикал способен присоединиться к атому
углерода
с образованием двойной
или тройной
связи
или присоединиться сразу к нескольким атомам углерода (т. е., имеет несколько свободных валентностей), он называется поливалентным (в конкретном случае — би-, тривалентным, и т. д.). Названия таких радикалов строятся путём присоединения к корню
названия углеводорода
суффикса
«-илиден» или «-илидин» соответственно. Ранее исключениями из этого правила были метилен и метин (но не теперь); впрочем, применяются и эти названия.

• >CH-CH ₃
   — этилиден
• >C ₆
  H ₄
   — фенилиден (есть 3 изомера: «1,2-», «1,3-» и «1,4-», или
  орто-, мета- и пара-)
• Справа внизу показан 6-аминил-бицикло[2.2.2]окт-4-ен-2-илиден или
  6-аминил-2l ²
  
  -бицикло[2.2.2]окт-4-ен

Обозначение в формулах

Если не принципиально, какой углеводородный
радикал находится в молекуле, то часто его обозначают просто буквой
R (например, общая формула
гомологического ряда
спиртов
 — R−OH). Иногда вместо R используют символ
Org. Если соединение содержит несколько разных радикалов, их обозначают R, R’, R», R ⁴
и т. д.

Иногда необходимо разделить ароматические
, гетероциклические
и алкильные
радикалы. Для этого вместо символа R используют:

• для алифатических ( алкил
  ) — Alk
  ^[4]
  
  или Ak
  ^[5]
  
• для ароматических ( арил
  ) — Ar
  <sup>[4]
  
  [5]
  
  [6]</sup>
  
• для гетероциклических ( гетероарил
  ) — Het
  ^[4]
  
  или Har
  ^[5]
  

В органической химии
нередко применяют сокращенные обозначения:

Структурные формулы некоторых примеров изображены здесь:

Тривиальные, не номенклатурные названия многих органических соединений состоят из названия углеводородного радикала и названия атомов
или групп атомов
, замещающих водород
, например: СН ₃
Сl — хлористый метил
, C ₂
H ₅
Br — бромистый этил
и т. д.

Первичные, вторичные, третичные и четвертичные атомы углерода

Тривиальные названия
радикалов, как уже сказано выше, часто основаны на характере атомов
углерода
в радикале. Характер атома определяется так: первичный атом связан с одним атомом углерода, вторичный — с двумя и т. д. При названии радикалов используются латинские
( sec-
, tert-
) или русские
( втор-
, трет-
) приставки. Первичные атомы никак не обозначаются. Если на самом конце радикала есть третичный атом, добавляют приставку изо-
. Радикалы с четверичными атомами имеют приставку нео-
.
Разделение атомов углерода по таким критериям крайне важно при определении стабильности
реагирующих органических частиц
( карбкатионов
, карбанионов
и радикалов
). Иногда этот признак обозначают символами
1 ⁰
, 2 ⁰
, 3 ⁰
и 4 ⁰
соответственно.

1. См. правила ИЮПАК на странице в Интернете
   
   . Дата обращения: 5 февраля 2009.
   Архивировано из оригинала
   9 февраля 2015 года.
   
   
2. Старое название бензола — «фен» (греч. phainō
   — освещаю)
3. От лат. vinum
   ( vini
   ) — вино; винил генетически связан с винным спиртом — этанолом
   C ₂
   H ₅
   OH
4. ↑ <sup>1
   
   
   
   2
   
   
   
   3
   
   
   
   4
   
   
   
   5
   
   
   
   6
   
   
   
   7
   
   
   
   8
   
   
   
   9
   
   
   
   10
   
   
   
   11</sup>
   
   
   
   
   Instructions to authors
     (англ.)
    // Chem. Heterocycl. Comp. — 2008. — February (, ). — . — doi
   : 10.1007/s10593-008-0019-3
   .
   

   ↑ 1
   
   
   
   2
   
   
   
   3
   
   
   
   <sup>4
   
   
   
   5</sup>
   
   
   
   6
   
   
   
   ⁷

5. 
   
   
   8
   
   
   
   9
   
   
   
   10
   
   
   
   11
   
   
   
   12
   
   
   
   13
   
   
   
   14
   
   
   
   15
   
   
   
   16
   
   
   
   17
   
   
   
   18
   
   
   
   19
   
   
   
   20
   
   
   
   21
   
   
   
   22
   
   
   
   23
   
   
   
   24
   
   
   
   
   Марвин Чартон.
   Глава 7. Влияние структурных изменений на литийорганические соединения
   // Химия литийорганических соединений
   / Ред. З. Раппопорт и И. Марек. — John Wiley & Sons, Ltd., 2004. — Т. 1. — С. 268. — 1400 с. — ISBN 0-470-84339-X
   .
   

↑ 1



2



3



4



5



6



7

6. 
   
   

8



9



10



11



12



13



14



<sup>15



16



17



18</sup>




Рекомендации для авторов

pubs.acs.org
. Журнал органической химии (2016). Дата обращения: 24 декабря 2016 г.



7. ↑ <sup>1
   
   
   
   2
   
   
   
   3
   
   
   
   4
   
   
   
   5
   
   
   
   6
   
   
   
   7
   
   
   
   8</sup>
   
   
   
   9
   
   
   
   ¹⁰
   
   
   
   11
   
   
   
   12
   
   
   
   13
   
   
   
   <sup>14
   
   
   
   
   Номенклатура липидов. Приложения А-С
   
   http://www.chem.qmul.ac.uk
   
   . ИЮПАК
   . Дата обращения: 24 декабря 2016 г.</sup>
   
   
8. ↑ <sup>1
   
   
   
   2
   
   
   
   3
   
   
   
   4
   
   
   
   5
   
   
   
   6
   
   
   
   7
   
   
   
   8
   
   
   
   9</sup>
   
   
   
   
   М. Л. Уотерс, В. Д. Вульф.
   Глава 2. Синтез фенолов и хинонов посредством карбеновых комплексов Фишера
   // Органические реакции
   / Л. Э. Оверман (главный редактор). — John Wiley & Sons, Inc., 2008. — Т. 70. — С. 226. — 656 с. — ISBN 978-0-470-25453-0
   .
   

Свободо́дные радика́лы
(радикалы), частицы ( атомы
, молекулы
, фрагменты молекул), содержащие один или несколько неспаренных электронов
на внешних атомных или молекулярных орбиталях
. Примеры неорганических и рассчитанных радикалов – гидроксил HO ^•
и токсил С ₂
Ч ₅
О ^•
(неспаренный электрон обозначают точку). Частицы с двумя неспаренными электронами на атомных орбитах разных атомов называют бирадикалами; например, (С ₆
Ч ₅
) ₂
С ^•
С ₆
Ч ₄
–С ₆
Ч ₄
С ^{•
(С 6
Ч 5
) 2}
. Свободные радикалы электронейтральны. Отдача или принятие электрона нейтральных частиц, не предусматривающих неспаренных электронов, приводит к образованию ион
-радикалов ( катион
-радикалов или анион
^{-радикалов) – батареи, обладающие одновременно зарядом и неспаренным электроном; пример – катион-радикал} бензола
С 6
Ч 6
^•+
, анион-радикал бензофенона
(С 6
Ч 5
) ²
С •
–О −
.

Термин «радикал», одно из наиболее эволюционировавших понятий в химии, предложенный в 1782 г. ^{Л. Б. Гитон де Морво}
. В рамках кислородной теории А. Лавуазье
радикалом (от лат. radix, род. п. radicis – корень, опора) называли «кинетические начала» кислот
(по Лавуазье, кислоты – соединения кислорода
^{с радикалами). Следующее понятие «радикал» уходило из} неорганической химии
и перемещение происходило строго в органическую химию
. Лавуазье предложил словосочетание «свободный радикал» для обозначения углеводородов
вследствие их способности соединяться с кислородом. ^{Ю. Либих}
и Ф. Вёлер
обнаружено (1832), что группа C 6
Ч 5
CO (названная ими бензоилом) в реакциях «горькоминдального масла» ( ^{бензальдегида}
) остается неизменной и легко обнаруживается в бензойной кислоте
, бензальдегид, бензоилхлорид
, бензамид
^{. Постепенно выявлялись ряды органических соединений, в которых неизменной составляющей был органический радикал (например, этил C ₂
H ₅
 – в этиловом спирте
, этилхлориде
, диэтиловом эфире
и др.). Под радикалом стали понимать группировки, входящие в состав органических молекул в неизменённом виде (следует иметь в виду, что до настоящего времени название «радикал» используется в номенклатуре
органических соединений для обозначения заместителей – углеводородных остатков, составляющих молекулу; например, боковая цепь в 3-метилпентане – метильный радикал). В 1839 г. Ж.-Б Дюма
, действуя хлором
на уксусную кислоту
, получил моно-, ди- и трихлоруксусные кислоты, показав тем самым, что и неизменяющаяся составная часть способна к превращениям. Для доказательства существования радикалов предпринимались попытки выделить их в свободном состоянии. Эти эксперименты в течение длительного периода не были успешны. Так, в 1849 г. Г. Кольбе
( электролизом
солей карбоновых кислот
) и Э. Франкленд
(нагреванием алкилиодидов с цинком
) получили не «свободные метил и этил», а их димеры: этан
и бутан. Впервые истинный свободный радикал – трифенилметильный (C ₆
H ₅
) ₃
C •
 – получен в 1900 г. М. Гомбергом
при нагревании бензольного раствора трифенилметилхлорида с порошком серебра
в инертной
атмосфере. В 1929 г. Ф. Панет
зафиксировал метильные радикалы и определил среднюю продолжительность их жизни (в токе водорода
и при давлении 1–2 мм рт. ст. время жизни метильных радикалов CH3 •
примерно 0,0084 с).}

Свободные радикалы условно можно разделить на две большие группы: высокоактивные (нестабильные, короткоживущие) и стабильные (долгоживущие). Стабильность свободных радикалов связана с возможностью делокализации (распределения) заряда неспаренного электрона по резонансным формам радикала и с возможностью экранирования реакционного центра с неспаренным электроном (пространственный фактор). Как правило, свободные радикалы обладают парамагнитными
свойствами. Наиболее широко используемым аналитическим методом исследования свободных радикалов в конденсированной фазе и в растворе является спектроскопия электронного парамагнитного резонанса
(ЭПР). Высокая чувствительность метода ЭПР позволяет также использовать свободные радикалы в качестве спиновых зондов
и меток. Для изучения свойств высокоактивных свободных радикалов используют метод матричной изоляции, в котором активные радикалы стабилизируют («замораживают») в твёрдой фазе – т. н. инертных матрицах (обычно твёрдых благородных газах
).

Генерирование свободных радикалов происходит при термическом, фотохимическом
, радиационном воздействии на различные вещества и материалы, в результате электролиза, окислительно-восстановительных реакций
и пр. Радикалы образуются из молекул в результате разрыва связи, при котором на каждом фрагменте остаётся по электрону ( гомолитические реакции
), а также из других радикалов либо в результате реакций между радикалом и молекулой. Реакционная способность свободных радикалов изменяется в широких пределах, но большинство из них – высокореакционноспособные частицы. Свободные радикалы легко вступают в дальнейшие реакции, в результате чего могут образовываться устойчивые продукты (реакции рекомбинации
, диспропорционирования
, окисления и восстановления) или другие реакционноспособные свободные радикалы (реакции замещения
, присоединения
, распад, перегруппировки
). Свободные радикалы часто являются интермедиатами
многостадийных химических реакций (например, цепных реакций
).

Свободные радикалы играют большую роль во многих промышленных процессах: полимеризации
, пиролиза
, горения
, взрыва
, катализа
и др. Свободные радикалы широко распространены в природе (обнаружены в земной атмосфере
, в космосе
). Свободные радикалы участвуют в биохимических процессах метаболизма
( дыхание
, фотосинтез
и пр.). Исследование свободных радикалов позволяет выяснить, как протекает поражение клеток
и какие защитные механизмы в них существуют. Так, согласно гипотезе Н. М. Эмануэля
(1977), рост раковых клеток
сопровождается изменением количества активных свободных радикалов почти на всех стадиях гликолиза
и окисления. Стабильные свободные радикалы способны замедлять ( ингибировать
) цепные реакции, т. е. выступать в роли антиоксидантов
. В свою очередь, короткоживущие активные радикалы проявляют высокую цитотоксичность, а следовательно, способны разрушать раковые клетки (трудность заключается в локальном генерировании таких «радикалов-киллеров» именно в злокачественной опухоли
).


Опубликовано  9 марта 2023 г. в 11:33 (GMT+3).

Последнее обновление  9 марта 2023 г. в 11:33 (GMT+3).





Радикалы в химии – это атомарные частички, обладающие некими особенностями, связанными с переходом между соединениями. В данной статье мы ознакомимся с представителями радикалов, их определением и особенностями, а также уделим внимание их видовому разнообразию.

Введение

Радикал в химии – это атом или его группа, что способна переходить, не претерпевая изменений, от одной комбинации соединения в другое. Подобным определением пользовался А. Л. Лавуазье, который его же и создал.





По мнению Лавуазье предполагалось, что каждая кислота образована двумя простыми и неразложимыми веществами – кислородом и кислотным радикалом. Согласно такому взгляду, предполагалось, что серные кислоты создаются кислородом и серой. Однако в те времена еще не было известно о различии между кислотным ангидридом и собственно кислотой.

Создание теории

Теория радикалов в химии являлась одной из ведущих в химии первой половины XIX века. В ее основу вложено представление А. Л. Лавуазье о важности атомов кислорода в химическом учении и дуалистической форме состава хим. соединений. Он, пользуясь «радикалом» как терминологической единицей, высказывал свои мысли. Они затрагивали особенности строения органических и неорганических кислот. Последние, по его мнению, образовались из кислорода и простых радикалов (из 1-го элемента). Органические кислоты – это вещества, объединенные взаимодействием O ₂
и сложных радикалов (соединение C и H).

После того как был открыт циан и проведена аналогия между некоторыми цианидами и хлоридами, понимание сложных радикалов улучшилось и укрепилось. Их стали определять как атомы, не изменяющихся в ходе процесса перехода из 1-го соединения в 2-е. И. Барцелицус поддержал подобный взгляд своим авторитетным мнением. Еще одним важным шагом на пути к пониманию данных веществ стало предложение о рассмотрении винного спирта и эфира как гидрата «этерина». Допустили подобную точку зрения Ж. Дюма и П. Булле.





Радикалы в химии – это вещества, что не претерпевают изменений при переходах. Теория, что была создана для их описания, в 1840-50 годах стала постепенно заменяться на теорию типов. Смена была связанна с наличием немалого количества факторов, которые противоречиво описывались ТР.

Организм и радикалы

Свободные радикалы в организме – это частички, обладающие одним или несколькими неспаренными электронами, расположенными на внешней оболочке электронов. В другом определении свободный радикал описывают как молекулу или атом, способный поддерживать независимое существование. Он обладает некоторой стабильностью и 1 – 2 электрона (e ^—
) в неспаренном состоянии. Частички e ^—
занимают орбиталь молекулы или атома в единственном виде. Радикалам свойственно наличие парамагнитных свойств, что объясняется взаимодействием электрона с магнитными полями. Существуют случаи, в которых наличие e ^—
в неспаренном виде влечет за собой значительное усиление реакционной способности.

Примерами свободных радикалов являются молекулы кислорода (O ₂
), оксид азота с разными валентностями (NO и NO ₂
) и диоксид хлора (ClO ₂
).





Органика

Органические радикалы – это ионные частицы, которым свойственно одновременно наличие неспаренного электрона и заряда. Чаще всего, в реакциях органической химии, ион-радикалы создаются вследствие протеканий одноэлектронных переносов.

Если окисление протекает в одноэлектронной форме и применимо к нейтральной молекуле с избытком электронной плотности, то оно приведет к созданию катион-радикала. Противоположное протекание процесса, в ходе которого нейтральная молекула восстанавливается, приводит к образованию анион-радикала.

Ряд ароматических углеводородов из многоядерной группы может самостоятельно образовать оба вида ион-радикалов (органических) без особых усилий.





Свободные радикалы в химии – это крайне разнообразные вещества, как по своему строению, так и свойствам. Они могут пребывать в разных агрегатных состояниях, например, жидком или газовом. Также может различаться их длительность жизни или количество электронов, что остались неспаренными. Условно каждый радикал можно отнести к одной из двух групп: -p- или s-электронные. Они отличаются местом локализации неспаренного е ^—
. В первом случае отрицательная частица занимает положение на 2р- орбитали в преобладающем количестве случаев. Соответствующий ряд атомных ядер при этом находится в узловой орбитальной плоскости. В варианте с s-группой, локализация электрона происходит таким образом, что нарушение электронной конфигурации практически не происходит.





Понятие углеводородного радикала

Углеводородный радикал – это атомная группа, образовавшая связь с молекулярной функциональной группой. Также их называют углеводородными остатками. Чаще всего, в ходе хим. реакции радикалы претерпевают переходы из одних соединений в другие и не изменяются. Однако такие объекты химического изучения могут нести в себе ряд функциональных групп. Понимание этого заставляет человека вести себя с радикалами крайне осторожно. К таким соединениям чаще относятся вещества, в состав которых входят углеводородные остатки. Сам радикал может быть функциональной группой.

Явление в алкилах

Алкильные радикалы – это соединения из ряда интермедиатов, что являются частичками алканов. Они обладают свободным e ^—
в единственном числе. Примером может служить метил (CH ₃
) и этил (C ₂
H ₅
). Среди них выделяют несколько типов: первичную (например, метил – ▪CH ₃
), вторичную (изопропил — ▪CH(CH ₃
) ₂
), третичную (трет-бутил ▪C(CH ₃
) ₃
) и четвертичную (неопентил — ▪CH ₂
C(CH ₃
) ₃
) группу алкильных радикалов.





Явление в метилене

Метиленовый радикал – это простейшая форма карбена. Представлен в виде бесцветного газа, а формулой схож с углеводородами из ряда алкенов – CH ₂
. Предположение о существовании метилена было выдвинуто в тридцатых годах ХХ века, однако найти неопровержимые доказательства удалось только в 1959. Это было осуществлено благодаря спектральному исследовательскому методу.

Получение метилена стало возможным благодаря использованию диазометановых или кетановых веществ. Их подвергают разложению под воздействием УФ-излучения. В ходе подобного процесса образуется метилен, а также молекулы азота и углеродный монооксид.

Радикал в химии – это также и молекула метилена, обладающая одним углеродным атомом, в котором отсутствует двойная связь. Это отличает метилен от алкенов, и потому его относят к карбенам. Ему свойственна чрезвычайная химическая активность. Положение электронов может обуславливать различные свойства химической природы и геометрию. Существует синглетная (e ^—
— спаренный) и триплетная (электрон, пребывающий в свободном состоянии – неспаренный) формы. Триплетная форма позволяет описывать метилен как бирадикал.

Гидрофобность





Гидрофобный радикал – это соединение, обладающее другой полярной группой. Такие молекулы и атомы могут вступать в связь с аминоалкилсульфо-группами при помощи различных промежуточных связей.

В соответствие со строением выделяют прямоцепочечные и разветвленные, парафиновые (олефиновые) и перфторированные радикалы. Наличие гидрофобного радикала позволяет некоторым веществам легко проникать сквозь бислойные липидные мембраны, а также встраиваться в их структуры. Подобные вещества входят в состав неполярных аминокислот, которые выделяются благодаря определенному показателю полярности боковой цепи.

В современном способе рациональной классификации аминокислот выделяют радикалы в соответствие с их полярностью, т. е. способностью взаимодействовать с водой при наличии физиологического значения pH (около 7.0 pH). В соответствии с типом содержащегося радикала выделяют несколько классов аминокислот: неполярную, полярную, ароматическую, отрицательно и положительно заряженную группу.

Радикалы с гидрофобными свойствами вызывают общее снижение растворимости пептидов. Аналоги с гидрофильными качественными характеристиками обуславливают формирование гидратной оболочки вокруг самой аминокислоты, а пептиды при взаимодействии с ними лучше растворяются.

ФИКЦИЯ

ФИКЦИЯ

ФИКЦИЯ

(лат. , от — выдумывать, вымышлять). Вымысел, выдумка, плод воображения, мнимое дело.

Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Чудинов А. Н.
,
.

ФИКЦИЯ

Словарь иностранных слов.- Комлев Н. Г.
,
.

ФИКЦИЯ

вымысел, служащий в действительности основанием для чего-ниб. положительного.

Полный словарь иностранных слов, вошедших в употребление в русском языке.- Попов М.
,
.

ФИКЦИЯ

вымысел; вымышленное юридическое действие, посредством которого вводят улучшения в право согласно новым нарождающимся потребностям без изменения буквы закона.

Словарь иностранных слов, вошедших в состав русского языка.- Павленков Ф.
,
.

ФИКЦИЯ

лат. , от , воображать, выдумывать, придумывать. Выдумка.

Объяснение 25000 иностранных слов, вошедших в употребление в русский язык, с означением их корней.- Михельсон А. Д.
,
.

фи́кция

1) выдумка, вымысел;

2) прием, заключающийся в том, что действительность подводится под какую-л. условную формулу ( напр.
, юридическая ф.).

Новый словарь иностранных слов.- by EdwART,
,
.

фикция

Большой словарь иностранных слов.- Издательство «ИДДК»
,
.

фикция

Толковый словарь иностранных слов Л. П. Крысина.- М: Русский язык
,
.

Полезное


Смотреть что такое «ФИКЦИЯ» в других словарях:





Морфологические и синтаксические свойства


Существительное
, неодушевлённое, женский род, 1-е склонение
(тип склонения 7a по классификации А. А. Зализняка
).




• МФА
  : []







1. 
   нечто не существующее в действительности, выдуманное




1. выдумка
   , вымысел
   ; видимость
   ;
   : фантазия
   , небыль
   , небылица




1. действительность
   , реальность
   , факт













Происходит от лат.
  « формирование
; выдумка
, вымысел
», от гл.  « прикасаться
; формировать
, ваять
; выдумывать
», далее из праиндоевр. « мазать
глиной, лепить
из глины, месить
тесто
». Русск. фикция
(впервые фи́кцио
) — в лексиконе Петра I. Использованы данные словаря М. Фасмера
. См. Список литературы
.


Фразеологизмы и устойчивые сочетания












Морфологические и синтаксические свойства


Существительное, женский род, склонение 47.










1. 
   
   фикция
   ^{(аналогично русскому слову) ◆  Отсутствует пример употребления (см.
   ).}
   
   
   
   
   




^{недействителност
, нереалност}

















Происходит от лат.
  ^« формирование
; выдумка
, вымысел
», от гл.  « прикасаться
^{; формировать
, ваять
; выдумывать
», далее из праиндоевр. « мазать
глиной, лепить
из глины,} месить
тесто
^».



Фразеологизмы и устойчивые сочетания


Р. с. ус­лов­но мож­но раз­де­лить на две боль­шие груп­пы: вы­со­ко­ак­тив­ные (не­ста­биль­ные, ко­рот­ко­жи­ву­щие) и ста­биль­ные (дол­го­жи­ву­щие). Ста­биль­ность Р. с. свя­за­на с воз­мож­но­стью де­ло­ка­ли­за­ции (рас­пре­де­ле­ния) за­ря­да не­спа­рен­но­го элек­тро­на по ре­зо­нанс­ным фор­мам ра­ди­ка­ла и с воз­мож­но­стью эк­ра­ни­ро­ва­ния ре­ак­ци­он­но­го цен­тра с не­спа­рен­ным элек­тро­ном (про­стран­ст­вен­ный фак­тор). Как пра­ви­ло, Р. с. об­ла­да­ют па­ра­маг­нит­ны­ми свой­ст­ва­ми. Наи­бо­лее ши­ро­ко ис­поль­зуе­мым ана­ли­тич. ме­то­дом ис­сле­до­ва­ния Р. с. в кон­ден­си­ров. фа­зе и в рас­тво­ре яв­ля­ет­ся спек­тро­ско­пия ^{па­ра­маг­нит­но­го ре­зо­нан­са}

(ЭПР). Вы­со­кая чув­ст­ви­тель­ность ме­то­да ЭПР по­зво­ля­ет так­же ис­поль­зо­вать Р. с. в ка­че­ст­ве спи­но­вых зон­дов и ме­ток. Для изу­че­ния свойств вы­со­ко­ак­тив­ных Р. с. ис­поль­зу­ют ме­тод мат­рич­ной изо­ля­ции, в ко­то­ром ак­тив­ные ра­ди­ка­лы ста­би­ли­зи­ру­ют («за­мо­ра­жи­ва­ют») в твёр­дой фа­зе – т. н. инерт­ных мат­ри­цах (обыч­но твёр­дых бла­го­род­ных га­зах).

Ге­не­ри­ро­ва­ние Р. с. про­ис­хо­дит при тер­мич., фо­то­хи­мич., ра­диа­ци­он­ном воз­дей­ст­вии на разл. ве­ще­ст­ва и ма­те­риа­лы, в ре­зуль­та­те элек­тро­ли­за, окис­ли­тель­но-вос­ста­но­вит. ре­ак­ций и пр. Ра­ди­ка­лы об­ра­зу­ют­ся из мо­ле­кул в ре­зуль­та­те раз­ры­ва свя­зи, при ко­то­ром на ка­ж­дом фраг­мен­те ос­та­ёт­ся по элек­тро­ну (см. ре­ак­ции

), а так­же из др. ра­ди­ка­лов ли­бо в ре­зуль­та­те ре­ак­ций ме­ж­ду ра­ди­ка­лом и мо­ле­ку­лой. Ре­ак­ци­он­ная спо­соб­ность Р. с. из­ме­ня­ет­ся в ши­ро­ких пре­де­лах, но боль­шин­ст­во из них – вы­со­ко ре­ак­ци­он­но­спо­соб­ные час­ти­цы. Р. с. лег­ко всту­па­ют в даль­ней­шие ре­ак­ции, в ре­зуль­та­те че­го мо­гут об­ра­зо­вы­вать­ся ус­той­чи­вые про­дук­ты (ре­ак­ции ре­ком­би­на­ции, дис­про­пор­цио­ни­ро­ва­ния, окис­ле­ния и вос­ста­нов­ле­ния) или др. ре­ак­ци­он­но­спо­соб­ные Р. с. (ре­ак­ции за­ме­ще­ния, при­сое­ди­не­ния, рас­пад, пе­ре­груп­пи­ров­ки). Р. с. час­то яв­ля­ют­ся
мно­го­ста­дий­ных хи­мич. ре­ак­ций (см., напр.,
).

Р. с. иг­ра­ют боль­шую роль во мно­гих пром. про­цес­сах:
,
,
,
,
и др. Р. с. ши­ро­ко рас­про­стра­не­ны в при­ро­де (об­на­ру­же­ны в зем­ной ат­мо­сфе­ре, в кос­мо­се). Р. с. уча­ст­ву­ют в био­хи­мич. про­цес­сах ме­та­бо­лиз­ма (ды­ха­ние, фо­то­син­тез и пр.). Ис­сле­до­ва­ние Р. с. по­зво­ля­ет вы­яс­нить, как про­те­ка­ет по­ра­же­ние кле­ток и ка­кие за­щит­ные ме­ха­низ­мы в них су­ще­ст­ву­ют. Так, со­глас­но ги­по­те­зе Н. М. 
(1977), рост ра­ко­вых кле­ток со­про­во­ж­да­ет­ся из­ме­не­ни­ем ко­ли­че­ст­ва ак­тив­ных Р. с. поч­ти на всех ста­ди­ях гли­ко­ли­за и окис­ле­ния. Ста­биль­ные Р. с. спо­соб­ны за­мед­лять (ин­ги­би­ро­вать) цеп­ные ре­ак­ции, т. е. вы­сту­пать в ро­ли ан­ти­ок­си­дан­тов. В свою оче­редь, ко­рот­ко­жи­ву­щие ак­тив­ные ра­ди­ка­лы про­яв­ля­ют вы­со­кую ци­то­ток­сич­ность, а сле­до­ва­тель­но, спо­соб­ны раз­ру­шать ра­ко­вые клет­ки (труд­ность за­клю­ча­ет­ся в ло­каль­ном ге­не­ри­ро­ва­нии та­ких «ра­ди­ка­лов-кил­ле­ров» имен­но в зло­ка­че­ст­вен­ной опу­хо­ли).

Значение слова «фикция»





• Фикция (от лат. fictio), может означать:

  Художественная литература — калька с английского языка

• фи́кция

  нечто не существующее в действительности, выдуманное
  — Разруха, Филипп Филиппович. — Нет, — совершенно уверенно возразил Филипп Филиппович, — нет. Вы первый, дорогой Иван Арнольдович, воздержитесь от употребления самого этого слова. Это — мираж, дым, фикция
  , — Филипп Филиппович широко растопырил короткие пальцы, отчего две тени, похожие на черепах, заерзали по скатерти. Булгаков, «Собачье сердце», 1925 г. (цитата из НКРЯ
  )
  
  

Делаем Карту слов лучше вместе



Привет! Меня зовут Лампобот, я компьютерная программа, которая помогает делать
Карту слов. Я отлично
умею считать, но пока плохо понимаю, как устроен ваш мир. Помоги мне разобраться!

Спасибо!
Я стал чуточку лучше понимать мир эмоций.

Вопрос: кагат
— это что-то нейтральное, положительное или отрицательное?

Ассоциации к слову «фикция»

Синонимы к слову «фикция»

Предложения со словом «фикция»

• Различие между атеистическим и христианским экзистенциализмами вообще является фикцией
  .
• Поэтому поставленный первым пункт деятельности моссоветовской комиссии, на котором и зиждился пафос переименования, оказался фикцией
  , а дальше следовали вкусовщина и произвол.
• Соответствующие конструкции, в том числе распорядительные сделки, являются юридическими фикциями
  и не могут иметь универсального характера.
• (все предложения)

Цитаты из русской классики со словом «фикция»


• В космос входит и в Божестве пребывает лишь то, что подлинно есть, лишь настоящее бытие, а не фальсификация, не фикция
  , не кажущееся и иллюзорное бытие, лишь реальная личность, а не призрак самоутверждающегося «я».
• Так правая бюрократия со своей национально-государственной фразеологией явно жила фикциями
  и пустыми словами.
• Я переживаю самим собою великие идеи о том, что пространство и время — суть фикции
  .
• (все
  цитаты из русской классики)

Какой бывает «фикция»

Понятия, связанные со словом «фикция»

Отправить комментарий

Дополнительно

• Различие между атеистическим и христианским экзистенциализмами вообще является фикцией
  .

• Поэтому поставленный первым пункт деятельности моссоветовской комиссии, на котором и зиждился пафос переименования, оказался фикцией
  , а дальше следовали вкусовщина и произвол.

• Соответствующие конструкции, в том числе распорядительные сделки, являются юридическими фикциями
  и не могут иметь универсального характера.

• (все предложения)

Что такое фикция и в каких сферах жизни это применяется

Здравствуйте, уважаемые читатели блога KtoNaNovenkogo.ru. Фикция – это понятие, которое находится на стыке философии и науки.

Загляните в толковые словари Ушакова Д. Н., Ожегова С. И., Большую советскую энциклопедию. Вы увидите разные определения. А если почитать научные работы юристов об этом слове, можно окончательно запутаться.





В этой же статье вы найдёте чёткий ответ на вопрос, что такое фикция, и познакомитесь с конкретными примерами.

Фикция — это.

С латинского языка слово «fictio» переводится как выдумка
. Получается, фиктивный – это
вымышленный, ненастоящий, ложный.

Однако не любое мыслительное положение считается фикцией. А только то, которое обладает двумя признаками.

1. Не совпадает с реальностью
   .

   В этом ключевое отличие фикции от других смежных понятий: гипотезы и презумпции
   . Гипотеза – это предположение
   , которое может оказаться как ложным, так и истинным. Она нуждается в доказательствах. Так, учёные предполагают, что акулы хорошо ориентируются в Тихом океане благодаря острому обонянию.

   Презумпция тоже может совпасть с реальностью. Например, в большинстве стран действует положение о знании закона. И есть граждане, которые умышленно нарушают правовые нормы, несмотря на юридическую подкованность.

   Фикция – это 100% несоответствие реальности. Она всегда ложна.

   
   
   

2. Имеет практическую цель
   .

   Фикция – это мыслительный приём, позволяющий обойти какое-то ограничение.

   Утверждение «Гермиона – красивая и умная волшебница» является фиктивным, потому что девушка не живёт в реальном мире, да и вообще магии не существует. Но поклонник книг (фильмов) о Гарри Поттере использует фикцию для того, чтобы охарактеризовать черты любимого персонажа. Или же похвалить внешность актрисы.

Таким образом, фикция – это
намеренно созданная мыслительная конструкция, которая не соответствует действительности.

Что такое юридические фикции

История фикций берёт начало в трудах Аристотеля. Потом они постепенно стали отделяться от философии
, проникать в науку
и законодательство.

Юридическая фикция
– это решение считать истинным факт, который на самом деле таковым не является, с целью сделать возможным наступление правовых последствий. Это способ обойти ограничения в правовом регулировании.

Чтобы вы лучше разобрались с понятием, приведём примеры
.

1. Усыновление
   .
   
   На самом деле усыновители не становятся мамами и папами для ребёнка, однако наделяются правами реальных родителей. Юридическая фикция нужна для защиты интересов несовершеннолетних.
2. Отсутствие судимости
   .

   По истечении определённого промежутка времени суд снимает с преступника судимость. Считается, что этот человек ранее никогда не был судим. Цель – позволить бывшему преступнику адаптироваться в обществе и начать жизнь с чистого листа.

   
   
   

3. Надлежащее извещение
   .

   Ответчик поменял место жительства и не известил суд, хотя обязан. Секретарь направляет судебную повестку по тому адресу, где участник процесса проживал раньше. При этом он и судья знают, что человек не получит письмо.

   Тем не менее извещение считается надлежащим, и судья имеет право рассматривать дело в отсутствие ответчика. Если бы в законодательстве не было такой нормы, суду пришлось бы объявлять в розыск уклоняющегося участника и затягивать процесс на неопределённый срок.

Фиктивные браки и сделки

В создании фикций участвуют не только законодатели и учёные, но и простые люди.

Фиктивный брак
– это оформление несуществующих семейных отношений на бумаге (штамп в паспорте, получение свидетельства) с целью приобрести какие-либо выгоды:

1. визу, вид на жительство, гражданство;
2. наследство;
3. социальные льготы;
4. продвижение по службе;
5. скрыть нетрадиционную ориентацию.

Семейное законодательство России, Беларуси, Украины позволяет признать фиктивный брак действительным, если партнёры создадут впоследствии семью. Такие случаи встречаются на практике.





Другой пример фикции, созданной частными лицами – фиктивная сделка
. Например, жадный супруг перед разводом просит продавца оформить договор дарения вместо купли-продажи.

Цель – стать единоличным собственником. Ведь по общему правилу имущество, нажитое любым из супругов в период брака, признаётся совместным и делится после развода пополам.

Заключение

Фикция – это ложь во благо того, кто её создаёт. В основном она преследует цель упростить ситуацию.

С помощью намеренных вымыслов можно свободно рассуждать о вещах, которых нет в реальной жизни, ставить научные эксперименты, проводить математические вычисления.

Юридические фикции позволяют правоприменительным органам и гражданам поступать справедливо, не нарушая при этом правовых норм.

Автор статьи: Белоусова Наталья